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唐氏篩查和無創(chuàng)DNA選擇哪個?有什么區(qū)別

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唐氏綜合征是最為常見的出生缺陷疾病之一,占新生兒所有先天性疾病6%。其實,隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展,有許許多多的醫(yī)學手段可以判斷胎兒是否正常。今天,重慶安琪兒醫(yī)院就來和孕媽們探討唐氏篩查和無創(chuàng)DNA選擇哪個?有什么區(qū)別?在線問專家

唐氏篩查和無創(chuàng)DNA的區(qū)別

1.唐氏篩查

唐氏篩查是通過抽取孕婦外周血,通過檢測血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度水平,并結(jié)合孕婦的孕周、年齡、體重等指標,綜合計算得出胎兒患21三體綜合征、18三體綜合征的風險。唐篩的弊端是檢出率約為60%左右。哪些情況不適合做唐篩?點擊咨詢醫(yī)生

2.無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測

無創(chuàng)DNA檢測是采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結(jié)果進行生物信息分析,從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征三大染色體疾病。具有無創(chuàng)取樣、無流產(chǎn)風險、高靈敏度,準確率高達99%。無創(chuàng)和唐篩怎么選?在線問專家

安琪兒無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測和唐氏篩查相比,具有以下優(yōu)勢:

1、檢測更全面,彌補唐篩缺憾 無創(chuàng)DNA采用新一代高通量測序技術(shù),結(jié)合生物信息分析,即可準確得出胎兒發(fā)生染色體非整倍體,即21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)的風險率,檢測范圍比唐篩更廣。

2、無創(chuàng)取樣,痛苦小 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測通過采集孕婦靜脈血(5ml),提取游離DNA,更為安全。傳統(tǒng)的羊水穿刺檢測則需要將相關(guān)設(shè)備深入到孕婦宮內(nèi)進行取樣,不僅容易帶去各種感染和流產(chǎn)風險,也會給本來就緊張的孕婦帶來更大的精神壓力。

3、風險性低,準確率高 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測篩查三大染色體綜合征準確率達99%。重慶安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院產(chǎn)科醫(yī)生建議,條件允許都做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查,準確率更高。直接點擊預約無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測

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重慶安琪兒醫(yī)院溫馨提示:孕媽過了35歲后,做唐篩的準確率不高,結(jié)果都幾乎是高風險,沒有太大的意義,所以沒必要做。為了胎寶和自己的健康,重慶安琪兒醫(yī)院建議直接做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測。關(guān)于無創(chuàng)和唐篩還有更多問題?直接在線問專家

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